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深圳將建設全球知名創(chuàng)新藥研發(fā)中心 推動生物醫(yī)藥產業(yè)集群發(fā)展
來源:高新院 achie.org 日期:2022-06-08 點擊:次
6月6日,由深圳市發(fā)改委、市科創(chuàng)委、市工信局、市市監(jiān)局、市衛(wèi)健委發(fā)布的《深圳市培育發(fā)展生物醫(yī)藥產業(yè)集群行動計劃(2022—2025年)》(簡稱《行動計劃》),為生物醫(yī)藥產業(yè)集群描繪了清晰的發(fā)展路徑。
《行動計劃》提出,到2025年,將深圳建設成為全球知名的創(chuàng)新藥研發(fā)中心和國內領先、國際一流的生物醫(yī)藥產業(yè)集聚發(fā)展高地。
其中,在產業(yè)集聚效應方面,到2025年,生物醫(yī)藥產業(yè)增加值達到400億元,營業(yè)收入達到1000億元,建成若干特色鮮明、協(xié)同發(fā)展的專業(yè)生物醫(yī)藥產業(yè)園區(qū),產業(yè)集聚發(fā)展水平顯著提升。
在產業(yè)結構方面,引入具有世界影響力的企業(yè)8~10家來深設立總部、研發(fā)中心和高附加值生產基地,生物醫(yī)藥境內外上市企業(yè)達到40家,營收超百億元的企業(yè)5家,超十億元的企業(yè)15家,超億元的企業(yè)25家。
在科技創(chuàng)新方面,規(guī)模以上企業(yè)研發(fā)投入強度達到10%,建成各級各類創(chuàng)新載體200個、重大科技基礎設施5個,建成模式實驗動物研究、醫(yī)藥CRO/CDMO/CMO、生物制品檢驗檢測、中藥及天然產物國際化等重大平臺,獲得國產I類新藥上市批件15個,進入臨床試驗階段的藥物400個。
體制機制改革也要實現(xiàn)突破,爭取國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評檢查大灣區(qū)分中心獲得更多藥品審評職能。積極爭取境內外新藥同步上市、專業(yè)資格評審互認等政策先行先試。
《行動計劃》還明確提出了重點任務,包括提升藥物原始創(chuàng)新能力,圍繞創(chuàng)新藥研發(fā)共性關鍵技術開展攻關;補齊產業(yè)公共平臺短板;強化臨床研究支撐能力;構建多梯次企業(yè)集群,支持企業(yè)做優(yōu)做強,不斷提升自主研發(fā)能力,推動產品結構由以仿制藥為主向以創(chuàng)新藥為主轉變;打造多區(qū)協(xié)同發(fā)展新格局等。
生物醫(yī)藥產業(yè)集群將布局在坪山、南山、福田、龍崗、光明和大鵬6個區(qū)。